DEPO-MEDRONE V 40 mg/ml suspensija injekcijām Lativia - Kilatvia - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

depo-medrone v 40 mg/ml suspensija injekcijām

zoetis belgium s.a., beļģija - metilprednizolona acetāts - suspensija injekcijām - 40 mg/ml - kaķi; suņi; zirgi

Fucidin H 20 mg/10 mg/g krēms Lativia - Kilatvia - Zāļu valsts aģentūra

fucidin h 20 mg/10 mg/g krēms

leo pharma a/s, denmark - skābes fusidicum, hydrocortisoni acetas - krēms - 20 mg/10 mg/g

Ultarcorlene 5 mg/g acu ziede Lativia - Kilatvia - Zāļu valsts aģentūra

ultarcorlene 5 mg/g acu ziede

agepha pharma s.r.o., slovakia - prednisoloni pivalas - acu ziede - 5 mg/g

Aflunov Umoja wa Ulaya - Kilatvia - EMA (European Medicines Agency)

aflunov

seqirus s.r.l.  - gripas vīrusa virsmas antigēnu (hemaglutinīna un neiraminidāzes) celms: a/turcija/turcija/1/05 (h5n1)-kā celms (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcīnas - aktīvā imunizācija pret gripas vīrusa h5n1 apakštipu. Šī norāde ir balstīta uz immunogenicity datus no veseliem vecumā no 18 gadiem pēc administrācijas divas devas vakcīnas, kas satur a/turcija/turcija/1/05 (h5n1)-kā celms. aflunov būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās rekomendācijas.

Erbitux Umoja wa Ulaya - Kilatvia - EMA (European Medicines Agency)

erbitux

merck europe b.v.  - cetuximab - head and neck neoplasms; colorectal neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - erbitux ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar epidermas augšanas faktora receptoru (egfr)-paužot, ras savvaļas tipa metastātiska kolorektālā vēža:kopā ar irinotecan-pamatojoties ķīmijterapiju;pirmās līnijas kombinācijā ar folfox;kā viens aģents pacientiem, kuriem nav izdevies oxaliplatin - un irinotecan balstīta terapija un kas nepanes irinotecan. sīkāku informāciju, skatīt 5. iedaļu. erbitux ir indicēts, lai ārstētu pacientiem ar plakanšūnu vēzi galvas un kakla:kombinācijā ar staru terapiju, lokāli uzlabotas slimības;kombinācijā ar platīna ķīmijterapiju, lai atkārtotu un/vai metastātiska slimība.

Evoltra Umoja wa Ulaya - Kilatvia - EMA (European Medicines Agency)

evoltra

sanofi b.v. - clofarabine - prekursoru šūnu limfoblastiska leikēmija-limfoma - antineoplastiski līdzekļi - akūtu limfoblastisku leikēmiju (visi) pediatrijas pacientiem, kuriem ir atkal vai ugunsizturīgu ir saņēmusi vismaz divas iepriekšējas terapiju ārstēšanai un ja nav citas ārstēšanas iespēja paredzēt izraisīt ilgstošu atbildi. drošība un efektivitāte tika novērtēta pētījumos ar pacientiem ≤ 21 gadus veciem pēc sākotnējās diagnostikas.

Foclivia Umoja wa Ulaya - Kilatvia - EMA (European Medicines Agency)

foclivia

seqirus s.r.l.  - govju vīrusa virsmas antigēni, inaktivēti: a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza vaccines - gripas profilakse oficiāli paziņotajā pandēmijas situācijā. pandēmiskās gripas vakcīna jāizmanto saskaņā ar oficiālajām vadlīnijām.

Osurnia Umoja wa Ulaya - Kilatvia - EMA (European Medicines Agency)

osurnia

dechra regulatory b.v. - betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol - corticosteroids and antiinfectives in combination - suņi - akūta otita ārsta ārstēšana.

Vectibix Umoja wa Ulaya - Kilatvia - EMA (European Medicines Agency)

vectibix

amgen europe b.v. - panitumumab - kolorektālie jaunveidojumi - antineoplastiski līdzekļi - vectibix is indicated for the treatment of adult patients with wild-type ras metastatic colorectal cancer (mcrc): , in first-line in combination with folfox or folfiri. otrajā-line kopā ar folfiri pacientiem, kuri ir saņēmuši pirmās līnijas fluoropyrimidine-pamatojoties ķīmijterapija (izņemot irinotecan). kā monotherapy pēc neveiksmes fluoropyrimidine-, oxaliplatin-, un irinotecan saturošas ķīmijterapijas shēmas.

Doxorubicin Ebewe 2 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Lativia - Kilatvia - Zāļu valsts aģentūra

doxorubicin ebewe 2 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

sandoz d.d., slovenia - doksorubicīna hidrohlorīds - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 2 mg/ml